RNAsimple Kabuuang RNA Kit

Para sa mahusay na mahusay na kabuuang pagkuha ng RNA gamit ang malawak na ginamit na haligi ng sentripugal.

Ang RNAsimple Total RNA Kit ay nagpatibay ng isang bagong pamamaraan ng pagkuha ng RNA batay sa guanidinium isothiocyanate / phenol na pamamaraan. Ang Buffer RZ na partikular na idinisenyo ng TIANGEN ay maaaring alisin ang genomic DNA at mga protina mula sa mga cell nang mabilis at mahusay, na ginagawang lubos na dalisay at matatag ang nakuha na RNA.
Ginagamit ang kit na ito upang paghiwalayin ang kabuuang RNA mula sa dugo, mga cell ng hayop, tisyu, at tisyu ng halaman. Ang bawat haligi ng paikutin ay maaaring magproseso ng 50-100 mg tissue o 5 × 10⁶mga cell sa bawat oras at maaaring maproseso ang isang malaking bilang ng mga iba't ibang mga sample nang sabay-sabay. Ang reaksyon ay maaaring makumpleto nang mas mababa sa isang oras, at ang kabuuang RNA na nakuha ay may mas mataas na ani, mas mahusay na kadalisayan, na walang kontaminasyon ng DNA at protina, at maaaring magamit sa iba't ibang mga eksperimento sa ilog.

Pusa Hindi	Laki ng Pag-iimpake
4992858	50 preps

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Workflow

Pang-eksperimentong Halimbawa

FAQ

Mga Tag ng Produkto

Mga Tampok

■ Ang high-purity handa nang gamitin na RNA ay angkop para sa mga sensitibong aplikasyon sa ibaba ng agos.
■ Malapad na aplikasyon: Ang purified RNA ay maaaring mailapat sa iba't ibang mga sample ng pang-eksperimentong.
■ Ang eksperimento ay maaaring makumpleto sa loob ng 1 oras na may simpleng operasyon.

Mga Aplikasyon

■ RT-PCR
■ Hilagang Blot, Dot Blot.
■ Real-Time PCR
■ PolyA Screening, in vitro translation, pagsusuri ng proteksyon ng RNase, pag-clone ng molekula.

Ang lahat ng mga produkto ay maaaring ipasadya para sa ODM / OEM. Para sa mga detalye,mangyaring i-click ang Customized Service (ODM / OEM)

Nakaraan: RNAclean Kit

Susunod: RNAprep Pure Micro Kit

Materyal: 20 mg na tisyu ng spleen ng daga
Paraan: Ang kabuuang RNA ng tisyu ng spleen ng daga ay nakahiwalay gamit ang RNAsimple Total RNA Kit.
Mga Resulta: Mangyaring tingnan ang larawan ng agarose gel electrophoresis sa itaas. 2-4 μl ng 100 μl eluates ang na-load bawat linya. Ang electrophoresis ay isinasagawa sa 6 V / cm sa loob ng 30 min sa isang 1% agarose.

Q: pagbara sa haligi

Ang A-1 Cell lysis o homogenization ay hindi sapat

---- Bawasan ang paggamit ng sample, dagdagan ang dami ng lysis buffer, dagdagan ang homogenization at oras ng lysis.

A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Bawasan ang dami ng ginamit na sample o dagdagan ang halaga ng lysis buffer.

Q: Mababang ani ng RNA

A-1 Hindi sapat na cell lysis o homogenization

---- Bawasan ang paggamit ng sample, dagdagan ang dami ng lysis buffer, dagdagan ang homogenization at oras ng lysis.

A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Mangyaring mag-refer sa maximum na kapasidad sa pagproseso.

Ang A-3 RNA ay hindi ganap na na-elute mula sa haligi

---- Matapos idagdag ang RNase-Free na tubig, iwanan ito ng ilang minuto bago mag-centrifuging.

A-4 Ethanol sa eluent

---- Matapos ang banlaw, muling mag-centrifuge at alisin ang washing buffer hangga't maaari.

Ang medium ng A-5 na kultura ng cell ay hindi ganap na natanggal

---- Kapag nangongolekta ng mga cell, mangyaring tiyakin na alisin ang medium ng kultura hangga't maaari.

A-6 Ang mga cell na nakaimbak sa RNAstore ay hindi epektibo na centrifuged

---- Ang density ng RNAstore ay mas malaki kaysa sa average medium medium ng kultura ng cell; kaya dapat dagdagan ang lakas na centrifugal. Iminumungkahi na mag-centrifuge sa 3000x g.

A-7 Mababang nilalaman ng RNA at kasaganaan sa sample

---- Gumamit ng isang positibong sample upang matukoy kung ang mababang-ani ay sanhi ng sample.

Q: pagkasira ng RNA

A-1 Ang materyal ay hindi sariwa

---- Ang mga sariwang tisyu ay dapat na nakaimbak kaagad sa likidong nitrogen o kaagad na inilagay sa reagent ng RNAstore upang matiyak ang epekto ng pagkuha.

A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Bawasan ang halimbawang halaga.

A-3 RNase na kontaminasyonn

---- Bagaman ang buffer na ibinigay sa kit ay hindi naglalaman ng RNase, madali itong mahawahan ang RNase sa panahon ng proseso ng pagkuha at dapat hawakan nang may pag-iingat.

A-4 Polusyon sa electrophoresis

---- Palitan ang buffer ng electrophoresis at siguraduhin na ang mga natupok at Loading Buffer ay walang kontaminasyong RNase.

A-5 Masyadong maraming paglo-load para sa electrophoresis

---- Bawasan ang dami ng sample ng paglo-load, ang paglo-load ng bawat balon ay hindi dapat lumagpas sa 2 μg.

Q: kontaminasyon ng DNA

A-1 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Bawasan ang halimbawang halaga.

A-2 Ang ilang mga sample ay may mataas na nilalaman ng DNA at maaaring malunasan ng DNase.

---- Magsagawa ng RNase-Free DNase na paggamot sa nakuha na solusyon sa RNA, at ang RNA ay maaaring direktang magamit para sa kasunod na mga eksperimento pagkatapos ng paggamot, o maaaring mas malinis ng mga kit ng paglilinis ng RNA.

Q: Paano aalisin ang RNase mula sa mga pang-eksperimentong naubos at glasswares?

Para sa mga glasswares, inihurnong sa 150 ° C sa 4 na oras. Para sa mga lalagyan na plastik, isinasama sa 0.5 M NaOH sa loob ng 10 minuto, pagkatapos ay lubusan itong banlaw ng tubig na walang RNase at pagkatapos ay isteriliser upang ganap na alisin ang RNase. Ang mga reagent o solusyon na ginamit sa eksperimento, lalo na ang tubig, ay dapat na walang RNase. Gumamit ng walang tubig na RNase para sa lahat ng paghahanda na reagent (magdagdag ng tubig sa isang malinis na bote ng baso, idagdag ang DEPC sa isang huling konsentrasyon na 0.1% (V / V), iling magdamag at autoclave).

Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin