RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Para sa paglilinis ng de-kalidad at matatag na kabuuang RNA mula sa dugo.

Ang RNAprep Pure Hi-Blood Kit ay mahusay na kumukuha ng kabuuang RNA mula sa sariwang buong dugo at dugo na may maraming mga anticoagulant mula sa iba't ibang mga species. Ang materyal na silicon matrix na ginamit sa haligi ng adsorption ay isang natatanging bagong materyal na binuo ng TIANGEN, na kung saan ay mahusay at partikular na nai-adsorb ang RNA, at inaalis ang mga protina ng pagkadumi sa sukdulang sukat. Ang nakuha na RNA ay maaaring magamit sa iba't ibang mga eksperimento sa ibaba ng agos tulad ng RT-PCR, RT-qPCR, pag-aaral ng maliit na tilad, pagsunud-sunod ng mataas na throughput, Northern Blot, Dot Blot, pagsisiyasat ng PolyA, pagsasalin sa vitro, pagtatasa ng proteksyon ng RNase, pag-clone ng molekular, atbp.

Pusa Hindi	Laki ng Pag-iimpake
4992903	50 preps

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Pang-eksperimentong Halimbawa

FAQ

Mga Tag ng Produkto

Mga Tampok

■ Angkop para sa sariwang buong dugo ng iba't ibang mga species, madaling mapatakbo.
■ Nilagyan ng RNase-Free Filtration Column CS upang mabisang alisin ang mga impurities.
■ Ang partikular na formulated buffer ay maaaring matiyak ang mahusay at matatag na pagkuha ng RNA para sa iba't ibang mga eksperimento sa ilog.
■ Ligtas at maaasahang operasyon, walang kinakailangang pagkuha ng phenol / chloroform.

Mga Aplikasyon

Ang RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chip analysis, high-throughput sequencing, PolyA screening, RNase protection analysis, in vitro translation, atbp.

Ang lahat ng mga produkto ay maaaring ipasadya para sa ODM / OEM. Para sa mga detalye,mangyaring i-click ang Customized Service (ODM / OEM)

Nakaraan: RNAprep Pure Plant Plus Kit

Susunod: RNA Madaling Mabilis na Tissue / Cell Kit

	Larawan 1. Ang RNA ay naglinis mula sa 100 μl sariwang dugo ng daga sa iba't ibang mga anticoagulant gamit ang RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl ng 50 μl eluates ang na-load bawat linya. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Larawan 2. Ang RNA ay naglinis mula sa 100 μl sariwang dugo ng mouse gamit ang RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl ng 50 μl eluates ang na-load bawat linya. M: TIANGEN DNA Marker III.

Q: pagbara sa haligi

Ang A-1 Cell lysis o homogenization ay hindi sapat

---- Bawasan ang paggamit ng sample, dagdagan ang dami ng lysis buffer, dagdagan ang homogenization at oras ng lysis.

A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Bawasan ang dami ng ginamit na sample o dagdagan ang halaga ng lysis buffer.

Q: Mababang ani ng RNA

A-1 Hindi sapat na cell lysis o homogenization

---- Bawasan ang paggamit ng sample, dagdagan ang dami ng lysis buffer, dagdagan ang homogenization at oras ng lysis.

A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Mangyaring mag-refer sa maximum na kapasidad sa pagproseso.

Ang A-3 RNA ay hindi ganap na na-elute mula sa haligi

---- Matapos idagdag ang RNase-Free na tubig, iwanan ito ng ilang minuto bago mag-centrifuging.

A-4 Ethanol sa eluent

---- Matapos ang banlaw, muling mag-centrifuge at alisin ang washing buffer hangga't maaari.

Ang medium ng A-5 na kultura ng cell ay hindi ganap na natanggal

---- Kapag nangongolekta ng mga cell, mangyaring tiyakin na alisin ang medium ng kultura hangga't maaari.

A-6 Ang mga cell na nakaimbak sa RNAstore ay hindi epektibo na centrifuged

---- Ang density ng RNAstore ay mas malaki kaysa sa average medium medium ng kultura ng cell; kaya dapat dagdagan ang lakas na centrifugal. Iminumungkahi na mag-centrifuge sa 3000x g.

A-7 Mababang nilalaman ng RNA at kasaganaan sa sample

---- Gumamit ng isang positibong sample upang matukoy kung ang mababang-ani ay sanhi ng sample.

Q: pagkasira ng RNA

A-1 Ang materyal ay hindi sariwa

---- Ang mga sariwang tisyu ay dapat na nakaimbak kaagad sa likidong nitrogen o kaagad na inilagay sa reagent ng RNAstore upang matiyak ang epekto ng pagkuha.

A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Bawasan ang halimbawang halaga.

A-3 RNase na kontaminasyonn

---- Bagaman ang buffer na ibinigay sa kit ay hindi naglalaman ng RNase, madali itong mahawahan ang RNase sa panahon ng proseso ng pagkuha at dapat hawakan nang may pag-iingat.

A-4 Polusyon sa electrophoresis

---- Palitan ang buffer ng electrophoresis at siguraduhin na ang mga natupok at Loading Buffer ay walang kontaminasyong RNase.

A-5 Masyadong maraming paglo-load para sa electrophoresis

---- Bawasan ang dami ng sample ng paglo-load, ang paglo-load ng bawat balon ay hindi dapat lumagpas sa 2 μg.

Q: kontaminasyon ng DNA

A-1 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

---- Bawasan ang halimbawang halaga.

A-2 Ang ilang mga sample ay may mataas na nilalaman ng DNA at maaaring malunasan ng DNase.

---- Magsagawa ng RNase-Free DNase na paggamot sa nakuha na solusyon sa RNA, at ang RNA ay maaaring direktang magamit para sa kasunod na mga eksperimento pagkatapos ng paggamot, o maaaring mas malinis ng mga kit ng paglilinis ng RNA.

Q: Paano aalisin ang RNase mula sa mga pang-eksperimentong naubos at glasswares?

Para sa mga glasswares, inihurnong sa 150 ° C sa 4 na oras. Para sa mga lalagyan na plastik, isinasama sa 0.5 M NaOH sa loob ng 10 minuto, pagkatapos ay lubusan itong banlaw ng tubig na walang RNase at pagkatapos ay isteriliser upang ganap na alisin ang RNase. Ang mga reagent o solusyon na ginamit sa eksperimento, lalo na ang tubig, ay dapat na walang RNase. Gumamit ng walang tubig na RNase para sa lahat ng paghahanda na reagent (magdagdag ng tubig sa isang malinis na bote ng baso, idagdag ang DEPC sa isang huling konsentrasyon na 0.1% (V / V), iling magdamag at autoclave).

Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin