RNAprep Pure FFPE Kit

Para sa paglilinis ng RNA mula sa formalin-fix, paraffin-embedded na mga tisyu.

Ang RNAprep Pure FFPE Kit ay espesyal na idinisenyo para sa paglilinis ng kabuuang RNA mula sa formalin-fixed, paraffin-embedded na mga seksyon ng tisyu. Ang mga espesyal na kundisyon ng lysis at pagpapapasok ng itlog ay maaaring alisin ang mga pagbabago sa formaldehyde ng RNA. Bilang karagdagan, ang lysis buffer ay mahusay na naglalabas ng RNA mula sa mga seksyon ng tisyu habang iniiwasan ang karagdagang pagkasira ng RNA. Gumagamit din ang kit ng DNase I at Buffer RDD para sa na-optimize na pagtanggal ng kontaminasyong genomic DNA. Ang purified RNA ay maaaring magamit sa iba't ibang mga downstream application tulad ng RT-PCR.

Pusa Hindi Laki ng Pag-iimpake
4992303 50 preps

Detalye ng Produkto

Pang-eksperimentong Halimbawa

FAQ

Mga Tag ng Produkto

Mga Tampok

■ Teknolohiya ng silica membrane based upang matiyak ang mataas na kadalisayan ng RNA.
■ Mabilis at simpleng proseso kumpara sa maginoo na pamamaraan.
■ Angkop para sa mga downstream na aplikasyon ng RT-PCR o RT-qPCR.

Mga Aplikasyon

Ang kit na ito ay angkop para sa paglilinis ng kabuuang RNA mula sa formalin-fix, paraffin-embedded tissue section (FFPE).

Ang lahat ng mga produkto ay maaaring ipasadya para sa ODM / OEM. Para sa mga detalye,mangyaring i-click ang Customized Service (ODM / OEM)


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit Ang RNA ay nakuha mula sa paraffin-embed sample ng atay ng daga gamit ang RNAprep Pure FFPE Kit.
    Sample na halaga: 15 mg atay ng daga; Dami ng Elution: 50 μl; Dami ng paglo-load: 8 μl
    M: TIANGEN Marker III
    1-4: FFPE ng daga sa daga
    Q: pagbara sa haligi

    Ang A-1 Cell lysis o homogenization ay hindi sapat

    ---- Bawasan ang paggamit ng sample, dagdagan ang dami ng lysis buffer, dagdagan ang homogenization at oras ng lysis.

    A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

    ---- Bawasan ang dami ng ginamit na sample o dagdagan ang halaga ng lysis buffer.

    Q: Mababang ani ng RNA

    A-1 Hindi sapat na cell lysis o homogenization

    ---- Bawasan ang paggamit ng sample, dagdagan ang dami ng lysis buffer, dagdagan ang homogenization at oras ng lysis.

    A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

    ---- Mangyaring mag-refer sa maximum na kapasidad sa pagproseso.

    Ang A-3 RNA ay hindi ganap na na-elute mula sa haligi

    ---- Matapos idagdag ang RNase-Free na tubig, iwanan ito ng ilang minuto bago mag-centrifuging.

    A-4 Ethanol sa eluent

    ---- Matapos ang banlaw, muling mag-centrifuge at alisin ang washing buffer hangga't maaari.

    Ang medium ng A-5 na kultura ng cell ay hindi ganap na natanggal

    ---- Kapag nangongolekta ng mga cell, mangyaring tiyakin na alisin ang medium ng kultura hangga't maaari.

    A-6 Ang mga cell na nakaimbak sa RNAstore ay hindi epektibo na centrifuged

    ---- Ang density ng RNAstore ay mas malaki kaysa sa average medium medium ng kultura ng cell; kaya dapat dagdagan ang lakas na centrifugal. Iminumungkahi na mag-centrifuge sa 3000x g.

    A-7 Mababang nilalaman ng RNA at kasaganaan sa sample

    ---- Gumamit ng isang positibong sample upang matukoy kung ang mababang-ani ay sanhi ng sample.

    Q: pagkasira ng RNA

    A-1 Ang materyal ay hindi sariwa

    ---- Ang mga sariwang tisyu ay dapat na nakaimbak kaagad sa likidong nitrogen o kaagad na inilagay sa reagent ng RNAstore upang matiyak ang epekto ng pagkuha.

    A-2 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

    ---- Bawasan ang halimbawang halaga.

    A-3 RNase na kontaminasyonn

    ---- Bagaman ang buffer na ibinigay sa kit ay hindi naglalaman ng RNase, madali itong mahawahan ang RNase sa panahon ng proseso ng pagkuha at dapat hawakan nang may pag-iingat.

    A-4 Polusyon sa electrophoresis

    ---- Palitan ang buffer ng electrophoresis at siguraduhin na ang mga natupok at Loading Buffer ay walang kontaminasyong RNase.

    A-5 Masyadong maraming paglo-load para sa electrophoresis

    ---- Bawasan ang dami ng sample ng paglo-load, ang paglo-load ng bawat balon ay hindi dapat lumagpas sa 2 μg.

    Q: kontaminasyon ng DNA

    A-1 Halimbawang halaga ay masyadong malaki

    ---- Bawasan ang halimbawang halaga.

    A-2 Ang ilang mga sample ay may mataas na nilalaman ng DNA at maaaring malunasan ng DNase.

    ---- Magsagawa ng RNase-Free DNase na paggamot sa nakuha na solusyon sa RNA, at ang RNA ay maaaring direktang magamit para sa kasunod na mga eksperimento pagkatapos ng paggamot, o maaaring mas malinis ng mga kit ng paglilinis ng RNA.

    Q: Paano aalisin ang RNase mula sa mga pang-eksperimentong naubos at glasswares?

    Para sa mga glasswares, inihurnong sa 150 ° C sa 4 na oras. Para sa mga lalagyan na plastik, isinasama sa 0.5 M NaOH sa loob ng 10 minuto, pagkatapos ay lubusan itong banlaw ng tubig na walang RNase at pagkatapos ay isteriliser upang ganap na alisin ang RNase. Ang mga reagent o solusyon na ginamit sa eksperimento, lalo na ang tubig, ay dapat na walang RNase. Gumamit ng walang tubig na RNase para sa lahat ng paghahanda na reagent (magdagdag ng tubig sa isang malinis na bote ng baso, idagdag ang DEPC sa isang huling konsentrasyon na 0.1% (V / V), iling magdamag at autoclave).

    Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin